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Myelomniere
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Die Myelomniere oder auch Cast-Nephropathie (cast: englisch fΓΌr Zylinder) ist die klassische Form der NierenschΓ€digung bei Multiplem Myelom. Sie kommt durch einen toxischen Effekt der vom Multiplen Myelom gebildeten Proteine zustande.

In den NierenkanÀlchen kann es in Gegenwart von Tamm-Horsfall-Protein zu AusfÀllungen von Leichtketten in Form von Eiweißzylindern kommen. Diese AusfÀllungen wirken direkt toxisch auf die Zellen der NierenkanÀlchen und kânnen zu einem raschen Verlust der Nierenfunktion und damit zum akuten Nierenversagen führen. Histologisch ist die Myelomniere charakterisiert durch das Vorkommen von Proteinzylindern im distalen Tubulus.cite-ref-1[1]

In ca. 40 % der FΓ€lle ist ein akutes Nierenversagen die erste klinische Manifestation eines Multiplen Myeloms. Im Urin lΓ€sst sich bei Vorliegen einer Myelomniere eine Bence-Jones-Proteinurie nachweisen. Im Zweifelsfall kann die Diagnose mit Hilfe einer Nieren-Biopsie gesichert werden.

Es gibt insgesamt drei Manifestationsformen des Multiplen Myeloms an der Niere:cite-ref-2[2]

β€’ Myelomniere: Histologie: Tubulusschaden durch Leichtketten. Klinik: tubulΓ€re Dysfunktion, (GFR-Abfall, Niereninsuffizienz)
β€’ Leichtketten-Nephropathie: Histologie: Glomerulusschaden. Klinik: glomerulΓ€re Proteinurie, Bluthochdruck, Niereninsuffizienz

Contents

β€’ Weblinks

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Einzelnachweise

cite-note-11. ↑ T. Risler, K. KΓΌhn: Facharzt Nephrologie; Urban & Fischer Bei Elsevier; 1. Auflage 2008; ISBN 3-437-23900-7.
cite-note-22. ↑ Informationsblatt der Uniklinik MΓΌnster.

Weblinks

β€’ Myelomniere, Makroskopie
β€’ Myelomniere, Histologie