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Myelomniere
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Die Myelomniere oder auch Cast-Nephropathie (cast: englisch fΓΌr Zylinder) ist die klassische Form der NierenschΓ€digung bei Multiplem Myelom. Sie kommt durch einen toxischen Effekt der vom Multiplen Myelom gebildeten Proteine zustande.
In den NierenkanΓ€lchen kann es in Gegenwart von Tamm-Horsfall-Protein zu AusfΓ€llungen von Leichtketten in Form von EiweiΓzylindern kommen. Diese AusfΓ€llungen wirken direkt toxisch auf die Zellen der NierenkanΓ€lchen und kΓΆnnen zu einem raschen Verlust der Nierenfunktion und damit zum akuten Nierenversagen fΓΌhren. Histologisch ist die Myelomniere charakterisiert durch das Vorkommen von Proteinzylindern im distalen Tubulus.cite-ref-1[1]
In ca. 40 % der FΓ€lle ist ein akutes Nierenversagen die erste klinische Manifestation eines Multiplen Myeloms. Im Urin lΓ€sst sich bei Vorliegen einer Myelomniere eine Bence-Jones-Proteinurie nachweisen. Im Zweifelsfall kann die Diagnose mit Hilfe einer Nieren-Biopsie gesichert werden.
Es gibt insgesamt drei Manifestationsformen des Multiplen Myeloms an der Niere:cite-ref-2[2]
β’ Myelomniere: Histologie: Tubulusschaden durch Leichtketten. Klinik: tubulΓ€re Dysfunktion, (GFR-Abfall, Niereninsuffizienz)
β’ Leichtketten-Nephropathie: Histologie: Glomerulusschaden. Klinik: glomerulΓ€re Proteinurie, Bluthochdruck, Niereninsuffizienz
β’ AL-Amyloidose
Contents
β’ Einzelnachweise
β’ Weblinks
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Einzelnachweise
cite-note-11. β T. Risler, K. KΓΌhn: Facharzt Nephrologie; Urban & Fischer Bei Elsevier; 1. Auflage 2008; ISBN 3-437-23900-7.
cite-note-22. β Informationsblatt der Uniklinik MΓΌnster.
Weblinks